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Engineering de cellules souches
Manipulation de cellules pour des applications en aval
L’engineering de cellules souches exige l’introduction de nouveau contenu génétique dans une cellule. La reprogrammation par conversion de cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites constitue un type particulier d’engineering de cellules souches. Elle peut être réalisée grâce aux technologies non intégrantes de Thermo Fisher par administration virale ou par des plasmides épisomiques. Une fois que les lignées cellulaires ont été établies, la modification et la manipulation génomiques des CSPi en d’autres types de cellules permettent la construction de modèles cellulaires afin de mieux répondre aux questions biologiques.
Reprogrammation
Kit de reprogrammation CytoTune-iPS 2.0 Sendai
Système d’efficacité maximale, sans intégration
Vecteurs de reprogrammation de CSPi épisomiques Epi5
Système haute efficacité, sans virus
Modification génomique
Produits et services CRISPR
Efficacité élevée des modifications pour toutes les cibles génétiques et pour tous les types de cellules
Modification génomique basée sur le système TALEN
Modification précise et flexible ; ciblage de n’importe quel gène dans toutes les cellules, et ce avec une liberté globale
Milieu StemFlex
Prend en charge une récupération jusqu’à 2 fois plus rapide après la modification génétique.
Services
Services CellModel
Cellules reprogrammées fournies en 4 à 6 mois à peine
Services des gènes aux lignées cellulaires GeneArt
Pour générer des lignées cellulaires à hautes performances avec une expression stable de votre gène
Reprogrammation de cellules souches
La reprogrammation de cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites représente une étape cruciale et potentiellement chronophage de votre recherche sur les cellules souches. Nous proposons des choix de technologies et de services de reprogrammation de cellules souches sans intégration pour répondre à vos besoins en recherche et en translocation, notamment des produits de systèmes de thérapie cellulaire (CTS).
Pour en savoir plus sur :
Modification génomique
De technologies de modification génomique et génétique de précision à des systèmes de libération haute efficacité, nous avons développé une gamme complète d’outils comprenant des solutions fiables pour vous aider à créer les gènes modifiés, les systèmes d’expression et les lignées cellulaires stables dont vous avez besoin pour votre recherche, de la mise en culture de cellules à la modification, puis à la détection et à l’analyse. Que vous souhaitiez obtenir des résultats rapidement, contrôler intégralement chaque étape de la conception de votre modification génétique ou ayez besoin d’aide pour l’engineering de cellules adaptées à vos besoins spécifiques, nous avons les solutions qu’il vous faut.
Pour en savoir plus sur :
Outils supplémentaires d’engineering de cellules souches
En plus de technologies et de services innovants pour la reprogrammation et la modification génomique de cellules souches, nous proposons des outils pour la transfection, la transduction et le clonage de cellules.
Pour en savoir plus sur :
- Système de transfection Neon — Technologie d’électroporation pour une administration hautement efficace d’acides nucléiques dans quasiment tout type de cellule animale. Le système peut être utilisé pour reprogrammer des cellules somatiques en CSPI.
- Clonage Gateway — Contournez les limitations typiques du clonage basé sur les enzymes de restriction ; le clonage Gateway permet d’accéder à quasiment tous les systèmes d’expression.
- Technologie BacMam — Un système de libération de baculovirus pour la transduction efficace de lignées de cellules de mammifères, notamment de cellules primaires et de cellules souches.
- Lipofectamine 3000 — Technologie avancée de nanoparticules lipidiques pour une meilleure efficacité de transfection dans un large spectre de types de cellules difficiles à transfecter. Ce kit de réactifs peut être utilisé pour la génération et la transfection de CSPI.
Ressources techniques
Assistance
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.