La réticulation, la modification et le marquage de protéines sont des techniques couramment utilisées dans le cadre de l’étude de la structure et de l’interaction des protéines. La réticulation désigne le processus de jonction chimique de plusieurs molécules par le biais d’une liaison covalente. La modification implique le raccordement ou le clivage de groupements chimiques en vue de modifier la solubilité ou d’autres propriétés de la molécule d’origine. Le marquage désigne généralement toute forme de réticulation ou de modification dans le but de raccorder un groupement chimique (une molécule fluorescente, par exemple) en vue de faciliter la détection.

Produits de marquage et de réticulation de protéines courants

EDC

Catégories de marquage et de réticulation de protéines à la une

Réactifs et kits de marquage, comprenant des réactifs de biotinylation, d’iodination et de marquage métabolique et des conjugaisons enzymes-protéines pour la détection de protéines au sein des tissus, des cellules ou des essais biochimiques

Colorants fluorescents activés et kits de marquage des groupes fonctionnels d’anticorps ou de protéines avec des colorants FITC, à base de fluorescéine ou de rhodamine, Alexa Fluor® et DyLight™ dans le but de créer des sondes moléculaires à des fins d’imagerie par fluorescence.

Réactifs permettant de modifier les protéines en raccordant différents groupes prothétiques en vue de permettre la manipulation et l’étude de la fonction protéique et des interactions entre les protéines

Réactifs permettant de réticuler les protéines et de les modifier en vue d’étudier la fonction protéique et les interactions entre les protéines

Réactifs et kits de biotinylation permettant de marquer et d’étiqueter chimiquement à la biotine les anticorps, les protéines et les peptides au niveau de certains groupes fonctionnels d’amino-acides en vue de créer des anticorps marqués et autres sondes à des fins de liaison d’affinité, de purification et de détection de la streptavidine

Dérivés linéaires et ramifiés activés de polyéthylèneglycol (PEG) à des fins de pégylation et de modification par PEG de peptides et protéines par le biais d’amines primaires et de groupements sulfhydryle en vue d’augmenter la solubilité, de prolonger la stabilité et de réduire l’immunogénicité.

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Ressources

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