SNP Genotyping Using Real-Time PCR showcase

基因在什么时间、什么位置以及在何种条件下表达? 引发或抑制这种表达的因素是什么? 科学家正在发现数量惊人的转录和翻译产物,以及这些不同的表达产物如何决定生物体的生长和健康。

TaqMan基因表达检测试剂盒与芯片可以为众多研究生成高质量的数据,其精心挑选的内容提供超过180万种预设计的引物/探针套装,覆盖超过30个物种。

常见基因表达研究应用

  • 基因产物定量
  • 芯片验证
  • 通路分析
  • 发育生物学
  • 质量控制和检测验证
  • siRNA/RNAi实验
  • 低拷贝数区分
  • 使用OpenArray®平台进行中到高通量表达谱分析

我们研发了2种使用实时荧光定量PCR进行灵敏、精确mRNA定量的方法: Applied Biosystems TaqMan基于探针的方法,Applied Biosystems基于SYBR Green染料的方法。

TaqMan与SYBR试剂的比较›

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实时荧光定量PCR基因表达工作流程:

 

分离RNA

 

使用能保持RNA完整性和表达谱的方法提取RNA。

RNA分离试剂盒了解更多›

单细胞Cell-to-CT试剂盒
用于单细胞分析立即订购›

多细胞-CT试剂盒
快速、简单的RT-PCR样品制备方案,无需提取RNA立即订购›

TRIzol试剂
从任何生物材料制备高品质,完整的RNA立即订购›

mirVana miRNA分离试剂盒
快速分离小RNA 立即订购›

设计和优化引物

 

非Applied Biosystems TaqMan 分析所必需。 这些分析已达到我们业界领先的生物信息学设计标准。

关于SYBR引物设计: 引物快速获得

逆转录

 

将各种浓度范围的RNA转化为cDNA。

Superscript逆转录酶了解更多›

SuperScript IV逆转录酶
是用于RT-PCR、RT-qPCR、克隆、cDNA文库构建、RACE和RNA-Seq的独立酶   立即订购›

SuperScript IV第一链合成系统
是用于RT-PCR、RT-qPCR、克隆、cDNA文库构建、RACE、RNA-Seq 的第一链cDNA合成试剂盒 立即订购›

扩增cDNA

所有TaqMan®基因表达检测
都使用我们经过验证的生物信息学流程设计,并且使用相同的PCR实验方案,无需进行引物设计或PCR优化。 为您的研究查找适合的分析  立即查找分析 ›

单管TaqMan基因表达检测试剂盒
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单管自定义TaqMan基因表达检测试剂盒
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TaqMan基因表达阵列卡和平板 查找我的检测试剂盒

TaqMan OpenArray 平板
查找我的OpenArray

TaqMan实时荧光定量PCR预混液
查找我的预混液›

SYBR Green预混液
使用Applied Biosystems™ SYBR™ Green预混液和自定义引物扩增您的cDNA 查找我的预混液›

自定义引物与引物表达软件
为SYBR Green分析设计和订购自定义引物   查找自定义引物 ›

运行qPCR

 

实时荧光定量PCR仪器

仪器比较 ›

QuantStudio 3实时荧光定量PCR系统
简单易用,适用于各种级别经验的人员

QuantStudio 5实时荧光定量PCR系统
易于优化实验的控制

QuantStudio 6 Flex实时荧光定量PCR系统
高度的灵活性和直观的设计

QuantStudio 7 Flex实时荧光定量PCR系统
高度的通用性和直观的设计

QuantStudio 12K Flex实时荧光定量PCR系统
最大通量,灵活性,扩展度

分析

 

使用直观的软件数据分析工具处理和解读qPCR数据,以满足各种应用需求

Applied Biosystems qPCR分析模块了解更多 ›

ExpressionSuite软件
了解更多 ›

分离RNA

 

使用能保持RNA完整性和表达谱的方法提取RNA。

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单细胞Cell-to-CT试剂盒
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多细胞-CT试剂盒
快速、简单的RT-PCR样品制备方案,无需提取RNA立即订购›

TRIzol试剂
从任何生物材料制备高品质,完整的RNA立即订购›

mirVana miRNA分离试剂盒
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设计和优化引物

 

非Applied Biosystems TaqMan 分析所必需。 这些分析已达到我们业界领先的生物信息学设计标准。

关于SYBR引物设计: 引物快速获得

逆转录

 

将各种浓度范围的RNA转化为cDNA。

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SuperScript IV逆转录酶
是用于RT-PCR、RT-qPCR、克隆、cDNA文库构建、RACE和RNA-Seq的独立酶   立即订购›

SuperScript IV第一链合成系统
是用于RT-PCR、RT-qPCR、克隆、cDNA文库构建、RACE、RNA-Seq 的第一链cDNA合成试剂盒 立即订购›

扩增cDNA

所有TaqMan®基因表达检测
都使用我们经过验证的生物信息学流程设计,并且使用相同的PCR实验方案,无需进行引物设计或PCR优化。 为您的研究查找适合的分析  立即查找分析 ›

单管TaqMan基因表达检测试剂盒
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单管自定义TaqMan基因表达检测试剂盒
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TaqMan基因表达阵列卡和平板 查找我的检测试剂盒

TaqMan OpenArray 平板
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TaqMan实时荧光定量PCR预混液
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SYBR Green预混液
使用Applied Biosystems™ SYBR™ Green预混液和自定义引物扩增您的cDNA 查找我的预混液›

自定义引物与引物表达软件
为SYBR Green分析设计和订购自定义引物   查找自定义引物 ›

运行qPCR

 

实时荧光定量PCR仪器

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QuantStudio 3实时荧光定量PCR系统
简单易用,适用于各种级别经验的人员

QuantStudio 5实时荧光定量PCR系统
易于优化实验的控制

QuantStudio 6 Flex实时荧光定量PCR系统
高度的灵活性和直观的设计

QuantStudio 7 Flex实时荧光定量PCR系统
高度的通用性和直观的设计

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最大通量,灵活性,扩展度

分析

 

使用直观的软件数据分析工具处理和解读qPCR数据,以满足各种应用需求

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ExpressionSuite软件
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使用实时荧光定量PCR(qPCR)或数字PCR进行基因表达时的替代与备选

  • TaqMan基因表达分析规格
    基于您的研究需求,通量和目标数量,具有预配置,可配置或自定义选项等可用规格。

  • 数字PCR(dPCR)
    核酸标准品与新一代测序文库的稀有目标检测和绝对定量

  • TaqMan PreAmp Master Mix
    可以在进行实时PCR反应之前对cDNA进行扩增。 它可以增加用于后续反应的cDNA而不改变样本中cDNA的相对量。 该方法可以用来进行单细胞研究。

  • 一步法RT-PCR 试剂
    通过将逆转录(RT)和实时PCR扩增(qPCR)结合为单一反应,可以降低对样本的操作步骤和总处理时间而获得数据。 该方法最适于在很多样本中筛查少数目标的情况,或当使用自动移液系统时。 该方法的一个缺点是所有cDNA都将被用于qPCR,不会有剩余cDNA用于后续实验。

  • Cells-to-CT™试剂盒 和其它集成型样本准备/Real-time PCR产品
    无需进行核酸纯化,使实验方案显著简化并使样本准备过程简化至仅需几分钟。