外泌体是包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)。外泌体目前被视为特异性分泌的膜泡,参与细胞间通讯,对外泌体的研究兴趣日益增长,无论是研究其功能还是了解如何将其用于微创诊断的开发。

我们提供了多种 Invitrogen™ Dynabeads™ 产品和试剂、工具和方案用于分离、表征和分析其 RNA 和蛋白质内含物,以及用于 体外 和 体内 示踪来帮助您进一步了解外泌体。

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外泌体研究产品

总外泌体分离

超速离心是乏味且极为耗时的。现在您可以使用灵活且可扩展的 Invitrogen™ 总外泌体分离试剂从多种起始样品中轻松富集完整外泌体。这些试剂及其随附方案是多种实验设置(包括低通量和多样品处理)的理想选择。

外泌体亚群的分离

从细胞培养物中富集的总外泌体(使用“总外泌体分离”试剂或超速离心)可以通过免疫磁珠捕获进一步纯化为特定的亚群。使用基于 Dynabeads® 的 CD9CD63CD81EpCam 特异性试剂,或者将链霉亲合素试剂与您选择的生物素化抗体结合,根据表面抗原来纯化任意外泌体。

对外泌体的目视鉴别极具挑战性,单独游离的外泌体过小而无法在流动中被检测。虽然仅有少数方法被用于分析。

  • NanoSight® 仪器——采用总外泌体分离试剂回收的外泌体可以使用 NanoSight® 仪器分析其近似尺寸范围和浓度。

  • 光学显微镜——可以对外泌体 RNA 或膜组分进行标记,使外泌体在显微镜下可见。Invitrogen™ 专用离心柱可供选择以去除未结合的染料。与当前方法相比,这些离心柱还能进行缓冲液交换并更容易对低分子量 (<MW 3000) 污染物进行脱盐或去除。

  • 电子显微镜 (EM)——使用 Invitrogen™ Dynabeads™ 磁分离技术的优势之一在于可以获得纯净且特化的外泌体,从而使您可以直接进行电镜分析。您可以对从细胞培养物中富集的总外泌体的子集进行分析,使用 Invitrogen™ CD9CD63CD81EpCam 特异性试剂或者将 Invitrogen™ 链霉亲合素试剂与您选择的生物素化抗体配合使用。

  • 流式细胞分析——Dynabeads 表面可以实现对外泌体的免疫磁珠捕获,通常可以在一小时内完成清晰而明确的 FFC/SSC 检测。您可以对从细胞培养物中富集的总外泌体的子集进行分析,使用 CD63 特异性试剂或者将链霉亲合素试剂与您选择的生物素化抗体配合使用。

外泌体已经显示出能够从一个细胞向另一个细胞运输一系列分子。其运载物包括蛋白质、脂质、mRNA(片段和完整长度)、rRNA、miRNA 以及多种 ncRNA。

  • RNA & 蛋白质分离——使用 Invitrogen™ 总外泌体 RNA 和蛋白质分离试剂盒可以对同一个预富集的外泌体样品实现蛋白质和总 RNA 的同时分离。该试剂盒兼容所有外泌体分离方案。

  • 蛋白质分析——特定单克隆抗体(CD9CD63CD81)能够通过蛋白质印迹分析对细胞和外泌体抗原进行检测。如果您正在寻找能够在同一块凝胶上比较多种蛋白质样品的方法且希望能够保持外泌体蛋白复合物的完整性,您应当查看快速而温和的基于 Dynabeads 的免疫沉淀方法,将 Invitrogen™ 蛋白质 A蛋白质 G 与您选择的一抗配合使用。

  • RNA 分析——使用总外泌体 RNA 和蛋白质分离试剂盒回收的外泌体 RNA 可以通过下列方法进行分析,如 qRT-PCR(使用 Applied Biosystems™ TaqMan® 测定)、RNA 测序新一代测序工具。可以采用荧光染料标记外泌体 RNA 和膜组分,未标记的染料可以通过使用专用的 Invitrogen™ 离心柱去除

去除外泌体的 Gibco™ FBS 显著优于市场上现有的其他去除外泌体的 FBS 产品。

  • ≥90% 的外泌体已被去除
  • 每批次均经过细胞培养检测
  • 专为外泌体研究开发

了解更多有关去除外泌体的 Gibco FBS 的信息

总外泌体分离

超速离心是乏味且极为耗时的。现在您可以使用灵活且可扩展的 Invitrogen™ 总外泌体分离试剂从多种起始样品中轻松富集完整外泌体。这些试剂及其随附方案是多种实验设置(包括低通量和多样品处理)的理想选择。

外泌体亚群的分离

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对外泌体的目视鉴别极具挑战性,单独游离的外泌体过小而无法在流动中被检测。虽然仅有少数方法被用于分析。

  • NanoSight® 仪器——采用总外泌体分离试剂回收的外泌体可以使用 NanoSight® 仪器分析其近似尺寸范围和浓度。

  • 光学显微镜——可以对外泌体 RNA 或膜组分进行标记,使外泌体在显微镜下可见。Invitrogen™ 专用离心柱可供选择以去除未结合的染料。与当前方法相比,这些离心柱还能进行缓冲液交换并更容易对低分子量 (<MW 3000) 污染物进行脱盐或去除。

  • 电子显微镜 (EM)——使用 Invitrogen™ Dynabeads™ 磁分离技术的优势之一在于可以获得纯净且特化的外泌体,从而使您可以直接进行电镜分析。您可以对从细胞培养物中富集的总外泌体的子集进行分析,使用 Invitrogen™ CD9CD63CD81EpCam 特异性试剂或者将 Invitrogen™ 链霉亲合素试剂与您选择的生物素化抗体配合使用。

  • 流式细胞分析——Dynabeads 表面可以实现对外泌体的免疫磁珠捕获,通常可以在一小时内完成清晰而明确的 FFC/SSC 检测。您可以对从细胞培养物中富集的总外泌体的子集进行分析,使用 CD63 特异性试剂或者将链霉亲合素试剂与您选择的生物素化抗体配合使用。

外泌体已经显示出能够从一个细胞向另一个细胞运输一系列分子。其运载物包括蛋白质、脂质、mRNA(片段和完整长度)、rRNA、miRNA 以及多种 ncRNA。

  • RNA & 蛋白质分离——使用 Invitrogen™ 总外泌体 RNA 和蛋白质分离试剂盒可以对同一个预富集的外泌体样品实现蛋白质和总 RNA 的同时分离。该试剂盒兼容所有外泌体分离方案。

  • 蛋白质分析——特定单克隆抗体(CD9CD63CD81)能够通过蛋白质印迹分析对细胞和外泌体抗原进行检测。如果您正在寻找能够在同一块凝胶上比较多种蛋白质样品的方法且希望能够保持外泌体蛋白复合物的完整性,您应当查看快速而温和的基于 Dynabeads 的免疫沉淀方法,将 Invitrogen™ 蛋白质 A蛋白质 G 与您选择的一抗配合使用。

  • RNA 分析——使用总外泌体 RNA 和蛋白质分离试剂盒回收的外泌体 RNA 可以通过下列方法进行分析,如 qRT-PCR(使用 Applied Biosystems™ TaqMan® 测定)、RNA 测序新一代测序工具。可以采用荧光染料标记外泌体 RNA 和膜组分,未标记的染料可以通过使用专用的 Invitrogen™ 离心柱去除

去除外泌体的 Gibco™ FBS 显著优于市场上现有的其他去除外泌体的 FBS 产品。

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  • 每批次均经过细胞培养检测
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迷你系列纪录片:“外泌体——下一个小不点”

参考文献

这些发表的文章均提及使用了我们的外泌体特定产品:

  • Expression of B-Cell Surface Antigens in Subpopulations of Exosomes Released From B-Cell Lymphoma Cells
    Oksvold et. al.查看摘要
  • MicroRNA-193b is a regulator of amyloid precursor protein in the blood and cerebrospinal fluid derived exosomal microRNA-193b is a biomarker of Alzheimer's disease
    Liu CG et.al.查看摘要
  • Hepatocellular Expression of B-Cell Surface Antigens in Subpopulations of Exosomes Released From B-Cell Lymphoma Cells
    Oksvold MP et. al.查看摘要
  • Expression of Serum Exosomal MicroRNA-21 in Human Hepatocellular Carcinoma
    Wang H et. al.查看摘要
  • Programmed Cell Death 4 and MicroRNA 21 Inverse Expression Is Maintained in Cells and Exosomes From Ovarian Serous Carcinoma Effusions
    Cappellesso R et. al. 查看摘要
  • Exosomes from Drug-Resistant Breast Cancer Cells Transmit Chemoresistance by a Horizontal Transfer of MicroRNAs
    Chen W-x et. al.查看摘要
  • miR-145 suppresses thyroid cancer growth and metastasis and targets AKT3
    Boufraqech M et. al.查看摘要
  • Natural Killer Cell-Mediated Shedding of ULBP2
    Wang R et. al.查看摘要
  • Histone Deacetylase 3 Unconventional Splicing Mediates Endothelial-to-mesenchymal Transition through Transforming Growth Factor β2
    Zeng L et.al.查看摘要
  • Delivery of Functional Anti-miR-9 by Mesenchymal Stem Cell–derived Exosomes to Glioblastoma Multiforme Cells Conferred Chemosensitivity
    Munoz JL et.al.查看摘要
  • The Complete Exosome Workflow Solution: From Isolation to Characterization of RNA Cargo
    Schageman J et. al.查看摘要
  • Characterization of a Stem-like Subpopulation in Basal-like Ductal Carcinoma in Situ (DCIS) Lesions
    Li Q et.al.查看摘要
  • Exosomes: current knowledge of their composition, biological functions, and diagnostic and therapeutic potentials
    Vlassov AV et. al.查看摘要
  • Tumor exosomes induce tunneling nanotubes in lipid raft-enriched regions of human mesothelioma cells
    Thayanithya V et.al.查看摘要
  • Systemically Circulating Viral and Tumor-Derived MicroRNAs in KSHV-Associated Malignancies
    Chugh PE et.al.查看摘要
  • Differences in exosome populations in human breast milk in relation to allergic sensitization and lifestyle
    Torregrosa Paredes P et.al.查看摘要
  • Analysis of the RNA content of the exosomes derived from blood serum and urine and its potential as biomarkers
    Li M et. al.查看摘要
  • Direct Isolation of Exosomes from Cell Culture: Simplifying Methods for Exosome Enrichment and Analysis
    Li M et. al.查看摘要
  • Muscle Releases Alpha-Sarcoglycan Positive Extracellular Vesicles Carrying miRNAs in the Bloodstream
    Li M et. al.查看摘要

资源


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应用资料:使用荧光染料标记外泌体 RNA 和膜组分